Drosophila suzukii (Matsumura, 1931) es una plaga de creciente importancia económica que ataca un gran número de especies de árboles frutales, cultivos de bayas y viñedos.

La especie fue descrita originalmente en las Islas Hawái en 1980 (Kaneshiro, 1983).  En 2008 se reportó en España y California (EE. UU.), y en 2009 – en Italia (Cini et al., 2012). A partir de ese momento, D. suzukii se ha propagado muy rápidamente y en una década se ha establecido como una plaga importante de frutos de piel blanda en gran parte de Europa y América del Norte (EPPO, 2025). Su reproducción masiva en diversas regiones tiene un impacto negativo en la producción frutícola, a menudo provocando pérdidas que alcanzan la destrucción total de la cosecha.

D. suzukii es una especie con amplia plasticidad ecológica, por lo que se adapta con éxito a condiciones climáticas – desde templado continental hasta mediterráneo e incluso zonas de gran altitud.  D. suzukii tiene un rango de hospedantes extremadamente amplio – más de 90 especies de plantas cultivadas y silvestres, pero prefiere frutos con epicarpio delgado, en los que causa daños graves al dañar la pulpa del fruto y permitir la entrada de microorganismos secundarios que provocan procesos de podredumbre (Tundagi et al., 2023). Esto aumenta significativamente el riesgo de propagación masiva, creando dificultades para limitar las poblaciones. Los factores climáticos tienen una influencia significativa en el desarrollo y la reproducción de D. suzukii.

Las condiciones de temperatura, especialmente durante el invierno, desempeñan un papel decisivo en la supervivencia de los adultos (Leach et al., 2019). Al mismo tiempo, los valores de temperatura durante la temporada de crecimiento determinan el desarrollo larvario y el número de generaciones dentro de una sola temporada (Wang et al., 2016). A temperaturas superiores a 30 °C, se observa una reducción significativa de la población y del riesgo de ataque en los viñedos (Eben et al., 2018), lo que indica que el cambio climático puede tener tanto un efecto limitante como estimulante en la propagación de la especie en diferentes regiones.

Las características biológicas de D. suzukii la distinguen de la mayoría de los representantes del género Drosophila. A diferencia de la mosca de la fruta común (D. melanogaster), que prefiere frutos sobremaduros o ya dañados, D. suzukii pone sus huevos en frutos completamente sanos (Kienzle et al., 2020).  La selección y las características varietales de las vides también influyen en el grado de ataque. Los estudios muestran que las variedades de vino tinto son más preferidas por D. suzukii en comparación con las blancas (Weissinger et al., 2021).


La preferencia de la especie por frutos de color rojo ha sido confirmada por varios autores que encontraron un mayor grado de ataque en variedades con piel de baya rojo-púrpura en comparación con las de color amarillo-verde (Poyet et al., 2015). Además del color, las características morfológicas como la compacidad del racimo y la tendencia al agrietamiento son factores clave que aumentan el riesgo de ataque (Hartman y Kaiser, 2008).

Drosophila suzukii hiberna como insecto adulto, que prefiere lugares sombreados en los bosques. La especie se activa cuando la temperatura media diaria supera los 10°C. Las moscas son más activas entre 20– 25°C, y a 30°C su actividad disminuye (Kanzawa, 1939). En condiciones adecuadas puede desarrollarse durante todo el año, pero se ha establecido que por debajo de 5°C las moscas entran en diapausa invernal (EPPO, 2010).

Dependiendo de las condiciones climáticas de la región, la especie desarrolla de 7 a 15 generaciones. El desarrollo de la especie pasa por metamorfosis completa - huevo, larva (3 estadios larvarios), pupa y adulto. Inicialmente, las hembras son sexualmente inmaduras y para su maduración se alimentan adicionalmente, alcanzando la madurez sexual en 1-2 días. Durante su alimentación, determinan el contenido de azúcar en el fruto, y aproximadamente el 14% es necesario para que pongan sus huevos en un ambiente adecuado para su desarrollo.

En frutos ácidos, las larvas no pueden completar su desarrollo. Con su ovipositor dentado, las hembras ponen sus huevos en el interior. A bajas temperaturas en otoño, las hembras sexualmente maduras dejan de poner huevos y continúan en la primavera siguiente.

Para determinar las características biológicas de la especie en el territorio de Bulgaria, se desarrolló un modelo CLIMEX, con cuya ayuda se crearon mapas de los índices ecoclimáticos (EI) y del número potencial de generaciones de D. suzukii.

Estos índices permiten identificar los territorios donde las condiciones climáticas son favorables para el desarrollo y la hibernación de la plaga. Cuanto mayor es el índice ecoclimático para un territorio dado, más favorables son las condiciones para el desarrollo de la especie. Con un valor de 10, se supone que la especie podría hibernar. Los valores de EI para partes del noroeste y centro de Bulgaria muestran que las condiciones climáticas son adecuadas para el desarrollo de la especie en el país.

Además, incluso en lugares con condiciones desfavorables para la hibernación de D. suzukii, no se excluye la aparición de poblaciones temporales con potencial para causar daños significativos (Karadjova et al., 2015). El análisis de los resultados del modelo climático muestra que D. suzukii puede propagarse en el país y desarrollar de 3 a 7 generaciones por año. Existen áreas donde esta especie puede establecerse permanentemente e hibernar (Karadjova et al., 2015).

Los estudios se realizaron en 2025 en condiciones de campo en tres regiones del sur de Bulgaria:
- la aldea de Brestovitsa, región de Plovdiv con la variedad „Velika“                                                         
- la aldea de Granit, región de Stara Zagora con variedades: „Afrodita“ y „Viktoria“
- la aldea de Kovachite, región de Sliven con variedades: „Muscat Ottonel“, „Hamburg Muscat“ y „Alphonse Lavallée“.

Las vides están injertadas sobre el portainjerto Berlandieri × Riparia SO4, en plena producción, cultivadas en formación media con poda Guyot, y la poda es mixta.

Monitoreo de Drosophila suzukii

La ocurrencia y la dinámica poblacional de Drosophila suzukii se monitorearon con trampas alimenticias y de feromonas colocadas en los agroecosistemas de viñedos.

Trampas alimenticias

Para el monitoreo de D. suzukii, se utilizaron trampas alimenticias que contenían una mezcla de vino tinto y vinagre de sidra de manzana en una proporción de 2:1, colocadas en recipientes de plástico.


Figura 1: Trampa alimenticia para el monitoreo de Drosophila suzukii

Las trampas se colocan alrededor de los racimos de las plantas de vid. Las trampas se revisaron a intervalos de 10 días, y en cada revisión el cebo alimenticio se reemplazó con una mezcla recién preparada.

Trampas de feromonas

Para el monitoreo de D. suzukii, se utilizaron las trampas de feromonas PHEROCON® SWD PEEL-PAK™ Broad Spectrum en combinación con PHEROCON® Red Sticky Canopy Trap y PHEROCON® SWD Dual Panel Sticky Liner, proporcionadas por la empresa Trécé. Las trampas se colocan en la zona de los racimos, donde se observa la mayor actividad de los adultos, con el fin de aumentar la eficiencia de captura. Cuando fue necesario, los fondos adhesivos y las feromonas se reemplazaron según las instrucciones del fabricante. En un área experimental de 0,5 ha, se colocaron dos trampas de feromonas.


Figura 2: Trampa de feromonas para el monitoreo de Drosophila suzukii

Los resultados muestran una distribución generalizada de Drosophila suzukii en las regiones vitícolas encuestadas. Esta tendencia es un indicador del alto potencial adaptativo de la especie y exige una mayor atención en el monitoreo y control de sus poblaciones.

El número total de adultos capturados de Drosophila suzukii muestra diferencias significativas entre las tres regiones estudiadas.

La mayor abundancia se registró en la aldea de Brestovitsa – un total de 1564 individuos.

La región se caracteriza por una viticultura intensiva y una actividad vitivinícola activa, así como por la presencia de viñedos abandonados en las cercanías.

La variedad „Velika“ tiene bayas grandes, piel delgada y alto contenido de azúcar, condiciones que son favorables para la oviposición y el desarrollo de D. Suzukii. Según Cini et al. (2012) y Asplen et al. (2015), las variedades con piel delgada y jugosidad son particularmente preferidas por la especie, lo que puede explicar la alta densidad de la plaga en esta región.

La abundancia de D. suzukii en la aldea de Granit es significativamente menor – un total de 84 individuos.

En la aldea de Granit durante el período de observación, los cultivos vecinos eran trigo y lavanda, y los viñedos eran de las variedades „Afrodita“ y „Viktoria“. Los cultivos de campo no son hospedantes alimenticios adecuados para la especie, y las variedades „Afrodita“ y „Viktoria“ tienen una piel más densa y mejor resistencia al agrietamiento, lo que limita las posibilidades de oviposición. Resultados similares han sido reportados por Lee et al. (2011), quienes señalan que la ausencia de hospedantes adecuados conduce a una densidad poblacional significativamente menor de la plaga.

La abundancia de D. suzukii registrada en la aldea de Kovachite es de 145 individuos.  En la zona, se cultivaban cilantro y otros cultivos de campo en las cercanías, y las variedades son „Muscat Ottonel“, „Hamburg Muscat“ y „Alphonse Lavallée“. Estas variedades, especialmente „Alphonse Lavallée“, se caracterizan por bayas más grandes y jugosas, lo que las hace potencialmente adecuadas para el desarrollo de la plaga.   La presencia de viñedos con variedades susceptibles probablemente determina la mayor abundancia en comparación con la aldea de Granit, pero menor en comparación con la aldea de Brestovitsa. Una relación similar entre la composición varietal y la densidad de D. suzukii también ha sido establecida por Ioriatti et al. (2018), quienes enfatizan la importancia de las condiciones agroecológicas y las características varietales. Los resultados obtenidos confirman que la distribución y la densidad de Drosophila suzukii están estrechamente relacionadas tanto con la presencia de hospedantes adecuados como con las características varietales de los viñedos, creando las variedades con piel delgada y alto contenido de azúcar condiciones más favorables para el desarrollo de la plaga.

Figura 3: Número total de adultos capturados de Drosophila suzukii en viñedos en la aldea de Brestovitsa, la aldea de Granit y la aldea de Kovachite en 2025.

El monitoreo es un elemento clave del manejo integrado de Drosophila suzukii y es de crucial importancia para limitar su densidad. Mediante el seguimiento regular de la abundancia de adultos utilizando trampas alimenticias y de feromonas, se obtiene información sobre la ocurrencia y la dinámica de la plaga. Esto permite determinar el momento más adecuado para aplicar medidas de control y reducir las pérdidas en las plantaciones.

Referencias

1. Karadjova, O., Draganova, S., Tomov, R., Ilieva, Zh., Laginova, M., Ivanova, I., Prodanova, S., Rosnev, N., & Chavdarov, L. (2015). National Programme for Phytosanitary Control and Control of Drosophila suzukii. 
2. Cini, A., Ioriatti, C., & Anfora, G. (2012). A review of the invasion of Drosophila suzukii in Europe and a draft research agenda for integrated pest management. Bulletin of Insectology, 65(1), 149–160. 
3. Eben, A., Espinosa, P. J., Sevilla, F., & Dalmau, E. (2018). Seasonal variation and preference of Drosophila suzukii (Diptera: Drosophilidae) in Spanish vineyards. Journal of Applied Entomology, 142(7), 644–654. 
4. EPPO (2010a). Pest alert: Drosophila suzukii. Paris: European and Mediterranean Plant Protection Organization. 
5. EPPO (2025). EPPO Global Database: Drosophila suzukii. Paris, France: European and Mediterranean Plant Protection Organization. 
6. Hartman, C., & Kaiser, C. (2008). Impact of grape variety characteristics on fruit susceptibility to Drosophila suzukii. Viticulture Science Journal, 6(2), 201–207. 
7. Kaneshiro, K. Y. (1983). Drosophila (Sophophora) suzukii (Matsumura) on Oahu. Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 24, 179. 
8. Kanzawa, T. (1939). Studies on Drosophila suzukii Matsumura. Yamanashi Agricultural Experiment Station, 49 pp. 
9. Kienzle, R., Groß, L. B., Caughman, S., & Rohlfs, M. (2020). Resource use by individual Drosophila suzukii reveals a flexible preference for oviposition into healthy fruits. Scientific Reports, 10, 3132.
10. Leach, H., Moses, J., Hanson, E., Fanning, P., & Isaacs, R. (2019). Rapid population growth of Drosophila suzukii in the absence of crop protection. Journal of Economic Entomology, 112(2), 886–894. 
11. Poyet, M., Le Roux, V., Gibert, P., Meirland, A., Prévost, G., Eslin, P., & Chabrerie, O. (2015). The wide potential trophic niche of the invasive Drosophila suzukii: The key of its success? PLoS ONE, 10(11), e0142785. 
12. Riedle-Bauer, M., Wiman, N. G., & Fischer, S. (2020). Susceptibility of grape cultivars to Drosophila suzukii and implications for management. Insects, 11(9), 611. 
13. Walsh, D. B., Bolda, M. P., Goodhue, R. E., Dreves, A. J., Lee, J., Bruck, D. J., Walton, V. M., O’Neal, S. D., & Zalom, F. G. (2011). Drosophila suzukii (Diptera: Drosophilidae): invasive pest of ripening soft fruit expanding its geographic range and damage potential. Journal of Integrated Pest Management, 2(1), G1–G7. 
14. Wang, X. G., Stewart, T. J., Biondi, A., Chavez, B. A., Ingels, C., Caprile, J., Grant, J. A., & Daane, K. M. (2016). Population dynamics and ecology of Drosophila suzukii in temperate climates. Journal of Pest Science, 89(3), 701–712. 
15. Weissinger, A., Bahlmann, L., & Vogt, H. (2021). Influence of grape variety on oviposition and infestation behavior of Drosophila suzukii. Vitis, 60(3), 129–136.