Drosophila suzukii (Matsumura, 1931) είναι ένας εχθρός αυξανόμενης οικονομικής σημασίας που προσβάλλει μεγάλο αριθμό ειδών οπωροφόρων δέντρων, καλλιεργειών μούρων και αμπελώνων.

Το είδος περιγράφηκε αρχικά στις νήσους Χαβάη το 1980 (Kaneshiro, 1983).  Το 2008 αναφέρθηκε στην Ισπανία και την Καλιφόρνια (ΗΠΑ), και το 2009 – στην Ιταλία (Cini et al., 2012). Από εκείνη τη στιγμή, η D. suzukii εξαπλώθηκε πολύ γρήγορα και μέσα σε μια δεκαετία εγκαταστάθηκε ως σημαντικός εχθρός των λεπτόφλουδων φρούτων σε μεγάλο μέρος της Ευρώπης και της Βόρειας Αμερικής (EPPO, 2025). Η μαζική αναπαραγωγή της σε διάφορες περιοχές έχει αρνητικό αντίκτυπο στην παραγωγή φρούτων, συχνά οδηγώντας σε απώλειες που φθάνουν μέχρι την πλήρη καταστροφή της συγκομιδής.

Η D. suzukii είναι ένα είδος με ευρεία οικολογική πλαστικότητα, γι' αυτό προσαρμόζεται με επιτυχία σε κλιματικές συνθήκες – από εύκρατες ηπειρωτικές έως μεσογειακές και ακόμη και ζώνες μεγάλου υψομέτρου.  Η D. suzukii έχει εξαιρετικά ευρύ φάσμα ξενιστών – πάνω από 90 καλλιεργούμενα και άγρια φυτικά είδη, αλλά προτιμά φρούτα με λεπτό εξωκάρπιο, στα οποία προκαλεί σοβαρές ζημιές καταστρέφοντας τη σάρκα του φρούτου και επιτρέποντας την είσοδο δευτερογενών μικροοργανισμών που οδηγούν σε σήψη (Tundagi et al., 2023). Αυτό αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο μαζικής εξάπλωσης, δημιουργώντας δυσκολίες στον περιορισμό των πληθυσμών. Οι κλιματικοί παράγοντες έχουν σημαντική επίδραση στην ανάπτυξη και αναπαραγωγή της D. suzukii.

Οι συνθήκες θερμοκρασίας, ειδικά κατά τη διάρκεια του χειμώνα, παίζουν καθοριστικό ρόλο στην επιβίωση των ενηλίκων (Leach et al., 2019). Ταυτόχρονα, οι τιμές θερμοκρασίας κατά την καλλιεργητική περίοδο καθορίζουν την ανάπτυξη των προνυμφών και τον αριθμό των γενεών εντός μιας μόνο σεζόν (Wang et al., 2016). Σε θερμοκρασίες άνω των 30 °C, παρατηρείται σημαντική μείωση του πληθυσμού και του κινδύνου προσβολής των αμπελώνων (Eben et al., 2018), γεγονός που δείχνει ότι η κλιματική αλλαγή μπορεί να έχει τόσο περιοριστική όσο και διεγερτική επίδραση στην εξάπλωση του είδους σε διαφορετικές περιοχές.

Τα βιολογικά χαρακτηριστικά της D. suzukii τη διακρίνουν από τα περισσότερα είδη του γένους Drosophila. Σε αντίθεση με την κοινή μύγα των φρούτων (D. melanogaster), η οποία προτιμά υπερώριμα ή ήδη κατεστραμμένα φρούτα, η D. suzukii γεννά τα αυγά της σε εντελώς υγιή φρούτα (Kienzle et al., 2020).  Η επιλογή και τα ποικιλιακά χαρακτηριστικά των αμπέλων επηρεάζουν επίσης τον βαθμό προσβολής. Μελέτες δείχνουν ότι οι ερυθρές οινοποιήσιμες ποικιλίες προτιμώνται περισσότερο από την D. suzukii σε σύγκριση με τις λευκές (Weissinger et al., 2021).


Η προτίμηση του είδους για φρούτα με ερυθρό χρώμα έχει επιβεβαιωθεί από αρκετούς συγγραφείς που διαπίστωσαν υψηλότερο βαθμό προσβολής σε ποικιλίες με ερυθροϊώδη φλοιό ράγας σε σύγκριση με εκείνες με κιτρινοπράσινο (Poyet et al., 2015). Εκτός από το χρώμα, μορφολογικά χαρακτηριστικά όπως η συμπαγής διάταξη του τσαμπιού και η τάση για ρήξη είναι βασικοί παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο προσβολής (Hartman and Kaiser, 2008).

Η Drosophila suzukii διαχειμάζει ως ενήλικο έντομο, το οποίο προτιμά σκιερές θέσεις σε δάση. Το είδος γίνεται ενεργό όταν η μέση ημερήσια θερμοκρασία ανέλθει πάνω από 10°C. Οι μύγες είναι πιο ενεργές μεταξύ 20– 25°C, και στους 30°C η δραστηριότητά τους μειώνεται (Kanzawa, 1939). Υπό κατάλληλες συνθήκες μπορεί να αναπτυχθεί καθ' όλη τη διάρκεια του έτους, αλλά έχει διαπιστωθεί ότι κάτω από 5°C οι μύγες εισέρχονται σε χειμερινή διάπαυση (EPPO, 2010).

Ανάλογα με τις κλιματικές συνθήκες της περιοχής, το είδος αναπτύσσει από 7 έως 15 γενεές. Η ανάπτυξη του είδους περνά από πλήρη μεταμόρφωση - αυγό, προνύμφη (3 προνυμφικά στάδια), νύμφη και ενήλικο. Αρχικά, τα θηλυκά είναι σεξουαλικά ανώριμα και για την ωρίμανσή τους τρέφονται επιπλέον, φθάνοντας τη σεξουαλική ωριμότητα εντός 1-2 ημερών. Κατά τη διάρκεια της διατροφής τους, προσδιορίζουν την περιεκτικότητα σε σάκχαρα του φρούτου, και περίπου 14% είναι απαραίτητο για να γεννήσουν τα αυγά τους σε κατάλληλο περιβάλλον για την ανάπτυξή τους.

Σε όξινα φρούτα, οι προνύμφες δεν μπορούν να ολοκληρώσουν την ανάπτυξή τους. Με τον πριονωτό ωοθέτη τους, τα θηλυκά γεννούν τα αυγά τους στο εσωτερικό. Σε χαμηλές θερμοκρασίες το φθινόπωρο, τα σεξουαλικά ώριμα θηλυκά σταματούν να γεννούν αυγά και συνεχίζουν την επόμενη άνοιξη.

Για τον προσδιορισμό των βιολογικών χαρακτηριστικών του είδους στην επικράτεια της Βουλγαρίας, αναπτύχθηκε ένα μοντέλο CLIMEX, με τη βοήθεια του οποίου δημιουργήθηκαν χάρτες των οικοκλιματικών δεικτών (EI) και του δυνητικού αριθμού γενεών της D. suzukii.

Αυτοί οι δείκτες καθιστούν δυνατό τον εντοπισμό των περιοχών όπου οι κλιματικές συνθήκες είναι ευνοϊκές για την ανάπτυξη και τη διαχείμαση του εχθρού. Όσο υψηλότερος είναι ο οικοκλιματικός δείκτης για μια δεδομένη περιοχή, τόσο πιο ευνοϊκές είναι οι συνθήκες για την ανάπτυξη του είδους. Σε τιμή 10, θεωρείται ότι το είδος θα μπορούσε να διαχειμάσει. Οι τιμές EI για τμήματα της Βορειοδυτικής και Κεντρικής Βουλγαρίας δείχνουν ότι οι κλιματικές συνθήκες είναι κατάλληλες για την ανάπτυξη του είδους στη χώρα.

Επιπλέον, ακόμη και σε μέρη με δυσμενείς συνθήκες για διαχείμαση της D. suzukii, δεν αποκλείεται η εμφάνιση προσωρινών πληθυσμών με δυνατότητα πρόκλησης σημαντικών ζημιών (Karadjova et al., 2015). Η ανάλυση των αποτελεσμάτων του κλιματικού μοντέλου δείχνει ότι η D. suzukii μπορεί να εξαπλωθεί στη χώρα και να αναπτύξει από 3 έως 7 γενεές ετησίως. Υπάρχουν περιοχές όπου αυτό το είδος μπορεί να εγκατασταθεί μόνιμα και να διαχειμάσει (Karadjova et al., 2015).

Οι μελέτες διεξήχθησαν το 2025 υπό συνθήκες αγρού σε τρεις περιοχές της Νότιας Βουλγαρίας:
- το χωριό Μπρεστοβίτσα, περιοχή Φιλιππούπολης με την ποικιλία „Velika“                                                         
- το χωριό Γρανίτ, περιοχή Στάρα Ζαγόρα με ποικιλίες: „Afrodita“ και „Viktoria“
- το χωριό Κοβάτσιτε, περιοχή Σλίβεν με ποικιλίες: „Muscat Ottonel“, „Hamburg Muscat“ και „Alphonse Lavallée“.

Τα κλήματα είναι εμβολιασμένα στο υποκείμενο Berlandieri × Riparia SO4, σε πλήρη καρποφορία, καλλιεργούμενα ως μεσαίου σχήματος με κλάδεμα Stem Guyot, και το κλάδεμα είναι μικτό.

Παρακολούθηση της Drosophila suzukii

Η εμφάνιση και η δυναμική του πληθυσμού της Drosophila suzukii παρακολουθήθηκαν με παγίδες τροφής και φερομόνης που τοποθετήθηκαν στα αγροοικοσυστήματα του αμπελώνα.

Παγίδες τροφής

Για την παρακολούθηση της D. suzukii, χρησιμοποιήθηκαν παγίδες τροφής που περιείχαν μείγμα κόκκινου κρασιού και μηλόξιδου σε αναλογία 2:1, τοποθετημένες σε πλαστικά δοχεία.


Εικόνα 1: Παγίδα τροφής για την παρακολούθηση της Drosophila suzukii

Οι παγίδες τοποθετούνται γύρω από τα τσαμπιά των αμπελιών. Οι παγίδες ελέγχονταν σε διαστήματα 10 ημερών, και σε κάθε έλεγχο το δόλωμα τροφής αντικαθίστατο με φρέσκο παρασκευασμένο μείγμα.

Παγίδες φερομόνης

Για την παρακολούθηση της D. suzukii, χρησιμοποιήθηκαν οι παγίδες φερομόνης PHEROCON® SWD PEEL-PAK™ Broad Spectrum σε συνδυασμό με PHEROCON® Red Sticky Canopy Trap και PHEROCON® SWD Dual Panel Sticky Liner, που παρέχονται από την εταιρεία Trécé. Οι παγίδες τοποθετούνται στη ζώνη των τσαμπιών, όπου παρατηρείται η υψηλότερη δραστηριότητα των ενηλίκων, προκειμένου να αυξηθεί η αποτελεσματικότητα σύλληψης. Όταν ήταν απαραίτητο, τα κολλώδη δάπεδα και οι φερομόνες αντικαθίσταντο σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή. Σε πειραματική έκταση 0,5 εκταρίων, τοποθετήθηκαν δύο παγίδες φερομόνης.


Εικόνα 2: Παγίδα φερομόνης για την παρακολούθηση της Drosophila suzukii

Τα αποτελέσματα δείχνουν ευρεία εξάπλωση της Drosophila suzukii στις ερευνηθείσες αμπελουργικές περιοχές. Αυτή η τάση είναι δείκτης του υψηλού προσαρμοστικού δυναμικού του είδους και καθιστά αναγκαία την αυξημένη προσοχή στην παρακολούθηση και τον έλεγχο των πληθυσμών του.

Ο συνολικός αριθμός των συλληφθέντων ενηλίκων της Drosophila suzukii παρουσιάζει σημαντικές διαφορές μεταξύ των τριών μελετηθέντων περιοχών.

Η υψηλότερη αφθονία καταγράφηκε στο χωριό Μπρεστοβίτσα – συνολικά 1564 άτομα.

Η περιοχή χαρακτηρίζεται από εντατική αμπελουργία και ενεργή οινοποιητική δραστηριότητα, καθώς και από την παρουσία εγκαταλελειμμένων αμπελώνων στην περιοχή.

Η ποικιλία „Velika“ έχει μεγάλες ράγες, λεπτό φλοιό και υψηλή περιεκτικότητα σε σάκχαρα, συνθήκες που είναι ευνοϊκές για την ωοτοκία και την ανάπτυξη της D. Suzukii. Σύμφωνα με τους Cini et al. (2012) και Asplen et al. (2015), οι ποικιλίες με λεπτό φλοιό και ζουμερές σάρκες προτιμώνται ιδιαίτερα από το είδος, γεγονός που μπορεί να εξηγήσει την υψηλή πυκνότητα του εχθρού σε αυτή την περιοχή.

Η αφθονία της D. suzukii στο χωριό Γρανίτ είναι σημαντικά χαμηλότερη – συνολικά 84 άτομα.

Στο χωριό Γρανίτ κατά την περίοδο παρατήρησης, οι γειτονικές καλλιέργειες ήταν σιτάρι και λεβάντα, και οι αμπελώνες ήταν των ποικιλιών „Afrodita“ και „Viktoria“. Οι αγροτικές καλλιέργειες δεν είναι κατάλληλοι ξενιστές τροφής για το είδος, και οι ποικιλίες „Afrodita“ και „Viktoria“ έχουν πυκνότερο φλοιό και καλύτερη αντοχή στη ρήξη, γεγονός που περιορίζει τις δυνατότητες ωοτοκίας. Παρόμοια αποτελέσματα έχουν αναφερθεί από τους Lee et al. (2011), οι οποίοι επισημαίνουν ότι η απουσία κατάλληλων ξενιστών οδηγεί σε σημαντικά χαμηλότερη πυκνότητα πληθυσμού του εχθρού.

Η αφθονία της D. suzukii που καταγράφηκε στο χωριό Κοβάτσιτε είναι 145 άτομα.  Στην περιοχή, καλλιεργούνταν κόλιανδρος και άλλες αγροτικές καλλιέργειες σε κοντινή απόσταση, και οι ποικιλίες είναι „Muscat Ottonel“, „Hamburg Muscat“ και „Alphonse Lavallée“. Αυτές οι ποικιλίες, ειδικά η „Alphonse Lavallée“, χαρακτηρίζονται από μεγαλύτερες και πιο ζουμερές ράγες, γεγονός που τις καθιστά δυνητικά κατάλληλες για την ανάπτυξη του εχθρού.   Η παρουσία αμπελώνων με ευαίσθητες ποικιλίες πιθανώς καθορίζει την υψηλότερη αφθονία σε σύγκριση με το χωριό Γρανίτ, αλλά χαμηλότερη σε σύγκριση με το χωριό Μπρεστοβίτσα. Παρόμοια σχέση μεταξύ ποικιλιακής σύνθεσης και πυκνότητας της D. suzukii έχει επίσης διαπιστωθεί από τους Ioriatti et al. (2018), οι οποίοι τονίζουν τη σημασία των αγροοικολογικών συνθηκών και των χαρακτηριστικών των ποικιλιών. Τα αποτελέσματα που ελήφθησαν επιβεβαιώνουν ότι η κατανομή και η πυκνότητα της Drosophila suzukii σχετίζονται στενά τόσο με την παρουσία κατάλληλων ξενιστών όσο και με τα ποικιλιακά χαρακτηριστικά των αμπελώνων, με τις ποικιλίες με λεπτό φλοιό και υψηλή περιεκτικότητα σε σάκχαρα να δημιουργούν πιο ευνοϊκές συνθήκες για την ανάπτυξη του εχθρού.

Εικόνα 3: Συνολικός αριθμός συλληφθέντων ενηλίκων της Drosophila suzukii σε αμπελώνες στο χωριό Μπρεστοβίτσα, το χωριό Γρανίτ και το χωριό Κοβάτσιτε το 2025.

Η παρακολούθηση είναι βασικό στοιχείο της ολοκληρωμένης διαχείρισης της Drosophila suzukii και είναι ζωτικής σημασίας για τον περιορισμό της πυκνότητάς της. Μέσω της τακτικής καταγραφής της αφθονίας των ενηλίκων με παγίδες τροφής και φερομόνης, λαμβάνονται πληροφορίες σχετικά με την εμφάνιση και τη δυναμική του εχθρού. Αυτό επιτρέπει τον προσδιορισμό του καταλληλότερου χρόνου για την εφαρμογή μέτρων ελέγχου και τη μείωση των απωλειών στις φυτείες.

Βιβλιογραφικές αναφορές

1. Karadjova, O., Draganova, S., Tomov, R., Ilieva, Zh., Laginova, M., Ivanova, I., Prodanova, S., Rosnev, N., & Chavdarov, L. (2015). National Programme for Phytosanitary Control and Control of Drosophila suzukii. 
2. Cini, A., Ioriatti, C., & Anfora, G. (2012). A review of the invasion of Drosophila suzukii in Europe and a draft research agenda for integrated pest management. Bulletin of Insectology, 65(1), 149–160. 
3. Eben, A., Espinosa, P. J., Sevilla, F., & Dalmau, E. (2018). Seasonal variation and preference of Drosophila suzukii (Diptera: Drosophilidae) in Spanish vineyards. Journal of Applied Entomology, 142(7), 644–654. 
4. EPPO (2010a). Pest alert: Drosophila suzukii. Paris: European and Mediterranean Plant Protection Organization. 
5. EPPO (2025). EPPO Global Database: Drosophila suzukii. Paris, France: European and Mediterranean Plant Protection Organization. 
6. Hartman, C., & Kaiser, C. (2008). Impact of grape variety characteristics on fruit susceptibility to Drosophila suzukii. Viticulture Science Journal, 6(2), 201–207. 
7. Kaneshiro, K. Y. (1983). Drosophila (Sophophora) suzukii (Matsumura) on Oahu. Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 24, 179. 
8. Kanzawa, T. (1939). Studies on Drosophila suzukii Matsumura. Yamanashi Agricultural Experiment Station, 49 pp. 
9. Kienzle, R., Groß, L. B., Caughman, S., & Rohlfs, M. (2020). Resource use by individual Drosophila suzukii reveals a flexible preference for oviposition into healthy fruits. Scientific Reports, 10, 3132.
10. Leach, H., Moses, J., Hanson, E., Fanning, P., & Isaacs, R. (2019). Rapid population growth of Drosophila suzukii in the absence of crop protection. Journal of Economic Entomology, 112(2), 886–894. 
11. Poyet, M., Le Roux, V., Gibert, P., Meirland, A., Prévost, G., Eslin, P., & Chabrerie, O. (2015). The wide potential trophic niche of the invasive Drosophila suzukii: The key of its success? PLoS ONE, 10(11), e0142785. 
12. Riedle-Bauer, M., Wiman, N. G., & Fischer, S. (2020). Susceptibility of grape cultivars to Drosophila suzukii and implications for management. Insects, 11(9), 611. 
13. Walsh, D. B., Bolda, M. P., Goodhue, R. E., Dreves, A. J., Lee, J., Bruck, D. J., Walton, V. M., O’Neal, S. D., & Zalom, F. G. (2011). Drosophila suzukii (Diptera: Drosophilidae): invasive pest of ripening soft fruit expanding its geographic range and damage potential. Journal of Integrated Pest Management, 2(1), G1–G7. 
14. Wang, X. G., Stewart, T. J., Biondi, A., Chavez, B. A., Ingels, C., Caprile, J., Grant, J. A., & Daane, K. M. (2016). Population dynamics and ecology of Drosophila suzukii in temperate climates. Journal of Pest Science, 89(3), 701–712. 
15. Weissinger, A., Bahlmann, L., & Vogt, H. (2021). Influence of grape variety on oviposition and infestation behavior of Drosophila suzukii. Vitis, 60(3), 129–136.